Comisia Europeană autorizează al cincilea vaccin sigur împotriva COVID-19
Vaccinul împotriva COVID-19 Nuvaxovid, dezvoltat de Novavax, va fi al cincilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în Uniunea Europeană, acesta obținând o autorizație de introducere pe piață condiționată (AIC), afirmă Comisia Europeană.
În vederea obținerii acestei autorizații, vaccinul a primit recomandări științifice pozitive bazate pe o evaluare aprofundată a siguranței, eficacității și calității acestuia de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), fiind, totodată, aprobat și de statele membre.
Ulterior, în baza acestui aviz pozitiv al EMA, Comisia a trecut la verificarea tuturor elementelor care vin în sprijinul autorizării introducerii pe piață și a consultat statele membre înainte de a acorda autorizația de introducere pe piață condiționată.
În aceste condiții și în urma semnării contractului între Comisie și Novavax, compania va avea posibilitatea de a livra către UE până la 100 de milioane de doze din vaccinul său împotriva COVID-19, începând cu primul trimestru al anului 2022. În vederea achiziționării de doze suplimentare, contractul permite numai statelor membre să primească încă 100 de milioane de doze în cursul anilor 2022 și 2023.
(Copyright foto: pixabay)
Opinii
Mircea Ursuța
23 apr. 2024 Recurs vs. apel în contencios administrativ. Tradiţie vs. avantaje (citește)
Vă recomandăm:
